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A Dbf4 Mutant Contributes to Bypassing the Rad53-mediated Block of Origins of Replication in Response to Genotoxic Stress*

机译:Dbf4突变体有助于绕过对基因毒性压力的响应而绕过Rad53介导的复制起点阻滞*

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摘要

An intra-S phase checkpoint slows the rate of DNA replication in response to DNA damage and replication fork blocks in eukaryotic cells. In the budding yeast Saccharomyces cerevisiae, such down-regulation is achieved through the Rad53 kinase-dependent block of origins of replication. We have identified the Rad53 phosphorylation sites on Dbf4, the activator subunit of the essential S phase Dbf4-dependent kinase, and generated a non-phosphorylatable Dbf4 mutant (dbf4(7A)). We show here that dbf4(7A) is a bona fide intra-S phase checkpoint bypass allele that contributes to abrogating the Rad53 block of origin firing in response to genotoxic stress.
机译:S内阶段检查点响应真核细胞中的DNA损伤和复制叉阻滞,减慢了DNA复制的速度。在出芽的酿酒酵母中,这种下调是通过Rad53激酶依赖性复制起点的阻滞来实现的。我们已经确定了Dbf4上的Rad53磷酸化位点,Dbf4是必需的S期Dbf4依赖性激酶的激活子亚基,并产生了不可磷酸化的Dbf4突变体(dbf4(7A))。我们在这里显示dbf4(7A)是一个真实的S内阶段检查点旁路等位基因,它有助于废除回应基因毒性胁迫的Rad53起源激发。

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